A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou
um comunicado na última quinta-feira (30) para esclarecer que as vacinas em uso
no Brasil não são experimentais e todas tiveram seus dados de eficácia e
segurança avaliados e aprovados pela agência reguladora, com o uso dentro das
indicações aprovadas.
"Todas as vacinas em uso no Brasil tiveram condução de
estudo de fase três de pesquisa clínica e já encerraram esta etapa",
afirma o comunicado.
Foto: Myke Sena/MS
Segundo a Anvisa, nenhuma vacina em uso no país foi
dispensada de apresentação de dados de fase três da pesquisa clínica.
"Outros estudos adicionais podem e são conduzidos para
aspectos específicos, como exemplo ampliação de público", destaca o
comunicado.
Suspeita de Covid-19
A Anvisa ressalta ainda que pessoas já vacinadas contra a
covid-19 mas que apresentem sintomas da doença devem passar por um exame de
diagnóstico a pedido de um médico, que deve estar sempre atento ao quadro
clínico apresentado pelo paciente.
"Mesmo que sejam leves, sintomas como febre, cansaço,
tosse, perda de paladar ou olfato, dor de cabeça e outros podem indicar que o
indivíduo contraiu o novo coronavírus (Sars-CoV-2), mesmo após a
vacinação", afirma a agência reguladora.
Segundo a Anvisa, as vacinas autorizadas para uso no Brasil
não interferem em resultados de exames de diagnóstico da doença.
"Isso porque a tecnologia utilizada nos testes é o de
ensaio molecular (RT-PCR) ou teste rápido de antígenos virais, que têm como
foco identificar a circulação do vírus no organismo, no momento em que o exame é
realizado", informa a agência – Agência Brasil.
Carlos Magno
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